Sẽ thử nghiệm vắc-xin phòng H5N1 trên người

24/05/2006 00:18 GMT+7

* TP.HCM: Tạm ngưng sử dụng hai loại vắc-xin của GlaxoSmithKline Ngày 23.5, theo Bộ Y tế, Viện Vệ sinh dịch tễ T.Ư đã trình Hội đồng khoa học phê duyệt, xem xét và cho phép tiến hành thử nghiệm vắc-xin phòng cúm gia cầm H5N1 trên người. Nếu được phê duyệt, việc thử nghiệm sẽ thực hiện vào khoảng tháng 8 tới.

Trước hết, việc tiêm vắc-xin H5N1 chỉ thực hiện trên nhóm khoảng 30 người, tiếp đến giai đoạn mở rộng sẽ thực hiện trên khoảng 300 người tự nguyện. Trong trường hợp cho kết quả tốt, việc thử nghiệm trên người cũng phải mất ít nhất 12 tháng. Hiện tại, việc sản xuất vắc-xin đã thực hiện ở quy mô phòng thí nghiệm. Các thí nghiệm trên động vật thời gian qua cho kết quả ổn định. 

* Cùng ngày, Trung tâm y tế dự phòng TP.HCM đã tạm thời cho ngưng sử dụng hai loại vắc-xin có sự khác nhau giữa ký hiệu số lô ghi trên lọ và ghi trên hộp giấy. Đó là vắc-xin Varilrix (ngừa bệnh thủy đậu) và Hiberix (ngừa bệnh viêm màng não mủ do Hib) - cả hai cùng của hãng GlaxoSmithKline, Anh. Vắc-xin Varilrix thuộc lô có hạn dùng đến 11.2007, trên vỏ hộp ghi A70CA364A, còn trên lọ vắc-xin thì ghi A70FA364A. Hiberix thuộc lô có hạn dùng đến 9.2008, trên vỏ hộp giấy ghi A72CA161B, còn trên lọ vắc-xin thì ghi A72FA161B.

L.C - T.T

Top

Bạn không thể gửi bình luận liên tục. Xin hãy đợi
60 giây nữa.