(iHay) Một cậu bé "không mặt" sắp được phẫu thuật để tái tạo lại khuôn mặt vốn khuyết mũi và miệng lẫn mắt rất đáng thương.
>> Nhói lòng với cậu bé 'người rắn' ở Indonesia
Hình ảnh 3D vẽ khuôn mặt của Yahya - Ảnh chụp từ clip YouTube
Yahya Zohra lúc sinh ra đã không có khuôn mặt như bình thường do xương của cậu không hợp nhất ngay khi còn trong tử cung người mẹ.
Sau khi không tìm được bác sĩ phẫu thuật ở quê nhà Ma-rốc, ba của Yahya là Mostapha đã bay đến Úc cùng con trai để được một bác sĩ phẫu thuật tại Melbourne giúp đỡ tái tạo khuôn mặt cho cậu bé 3 tuổi đáng thương.
Đó là tiến sĩ Tony Holmes, từng thực hiện ca phẫu thuật tách hai chị em song sinh dính liền người Bangladesh là Trishna và Krishna năm 2009. Tony mô tả ca phẫu thuật tái tạo khuôn mặt cho Yahya là rất khó khăn.
"Lo ngại lớn nhất của tôi là liệu cậu bé có thích hợp với phẫu thuật hay không. Chúng tôi thật sự không nắm rõ cách mà Yahya và bộ não của cậu đang hoạt động", tiến sĩ Tony Holmes nói với Yahoo! News của Úc.
"Tôi nghĩ ai sinh ra cũng có quyền mang bộ dạng con người bình thường, còn cậu bé này thì không", Tony cho biết.
Sở dĩ tiến sĩ Tony biết đến trường hợp của Yahya là nhờ một phụ nữ người Úc gốc Ma-rốc có tên là Fatima Bakara. Fatima đã đọc được câu chuyện thương tâm của Yahya qua Facebook, và bà đã tìm kiếm sự giúp đỡ của tiến sĩ Tony.
Tiến sĩ Tony và cậu bé 3 tuổi không mặt mũi - Ảnh chụp từ clip YouTube
"Tôi chỉ muốn ôm cậu bé, ôm ngay vào lòng. Tôi yêu Yahya", Fatima nói.
Tiến sĩ Tony Holmes đã gặp Yahya lần đầu hồi tháng 8 để tạo hình hộp sọ cho cậu bé. Vị bác sĩ này hi vọng sẽ hoàn tất đợt phẫu thuật đầu tiên cho Yahya trước cuối năm 2014. Những ca phẫu thuật này được cho là sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến tính mạng của Yahya nên vô cùng nguy hiểm, rủi ro cao.
|
Cô bé không mặt vẫn sống khỏe, tự tin và yêu đời Một trường hợp không mặt tương tự là cô bé tội nghiệp Juliana Wetmore (11 tuổi, sinh ra tại Mỹ). Theo USA Today, câu chuyện của Juliana được lan truyền trong 1 năm sau khi cô bé chào đời với chứng bệnh lạ Treacher Collins (loạn xương mặt hàm). Bệnh này làm cho Juliana mất đến 40% xương trên khuôn mặt. Cô bé đã trải qua 45 ca phẫu thuật trong vòng 11 năm.
Tuy vậy, Juliana vẫn rất tự tin, yêu đời. Cô đi học, chơi nhạc, trò chuyện vui đùa cùng bạn học qua ngôn ngữ ký hiệu. Juliana cũng có thể phát âm được nhưng hơi khó nghe. Bố mẹ của Juliana tin rằng khả năng nói chuyện của con mình sẽ cải thiện sau khi ống khí quản được khôi phục trong một ngày nào đó không xa. |
Phạm Như Quỳnh
>> Đáng thương cậu bé 8 tuổi có đôi tay khổng lồ
>> Kỳ lạ cô gái chi 400 triệu 'sắm' bộ ngực 'tam nhũ
>> Kỳ lạ nhà hàng xây dựng trên những nấm mồ
Bình luận (0)