Quy trình xét duyệt cấp phép chỉ xem trên hồ sơ
Trong buổi sáng, HĐXX và Viện kiểm sát (VKS) chất vấn đại diện Bộ Y tế, Cục Quản lý dược (QLD) về quy trình cấp phép 9.300 hộp thuốc H-Capita 500 mg Caplet chữa bệnh ung thư “không được sử dụng cho người”. Bộ Y tế đã cử Phó vụ trưởng Vụ Pháp chế Đỗ Trung Hưng và các cán bộ chuyên môn của Cục QLD đến tòa.
|
Trả lời câu hỏi của HĐXX về quy trình cấp phép lô hàng H-Capita dựa vào điều kiện nào, Phó trưởng phòng Quản lý kinh doanh dược Cục QLD Phạm Thị Vân Hạnh, cho biết theo quy định hiện hành, quy trình xét duyệt cấp phép chỉ xem xét trên hồ sơ, giấy tờ. “Về vấn đề này, HĐXX sẽ xem xét trách nhiệm của Cục QLD”, chủ tọa nói.
VKS hỏi ông Đỗ Trung Hưng: “Công ty Helix Pharmaceuticals Inc. nộp đơn gia hạn giấy phép hoạt động tại VN ngày 3.9.2013, hết hạn đăng ký kinh doanh vào 6.10.2013. Đơn đặt hàng của VN Pharma ký ngày 16.10.2013, trong cột công ty cung ứng là Helix. Ông nghĩ gì khi Cục QLD cấp phép cho VN Pharma nhập khẩu thuốc H-Capita của Helix khi giấy phép Helix đã hết hạn vào ngày 6.10.2013?”. Ông Hưng trả lời: “Hồ sơ xin phép nhập khẩu không đính kèm giấy phép kinh doanh”.
Ông Hưng nói H-Capita không phải là thuốc mới và theo quy định, điều kiện để cấp phép thuốc này bao gồm đơn hàng nhập khẩu, giấy chứng nhận bán hàng tự do (FSC), giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất (GMP). Vì vậy, khi nộp hồ sơ cấp phép thì doanh nghiệp không phải nộp giấy phép hoạt động về thuốc của công ty, giấy chứng nhận kinh doanh của công ty.
Chủ tọa chất vấn ông Hưng: “Việc Cục QLD cấp phép cho VN Pharma nhập lô hàng H-Capita có đúng?”. Ông Hưng trả lời: “Theo hồ sơ chúng tôi tiếp cận được thì việc cấp phép là đúng quy trình”.
Chủ tọa: “Ông nói là đúng quy trình, vậy trong hồ sơ xem xét nhập H-Capita, việc truy xuất nguồn gốc thuốc là như thế nào?”. Ông Hưng cho hay việc xét cấp giấy phép nhập khẩu không cần truy xuất thuốc mà dựa vào giấy chứng nhận FSC, GMP. Hai loại giấy tờ này đã có xác nhận tính hợp pháp, hợp lý dựa vào con dấu, chữ ký của lãnh sự VN tại nước ngoài hoặc cơ quan nước ngoài tại VN; hồ sơ pháp lý cũng được công chứng, chứng thực thì buộc họ phải tin tưởng cấp phép.
Về hồ sơ pháp lý của Công ty Helix Canada, đại diện Bộ Ngoại giao là ông Nguyễn Duy Khiêm (Trưởng phòng Dân sự) cho biết Bộ Ngoại giao đã cho xác minh và kết quả sẽ có trong hôm nay (25.10).
tin liên quan
VKS nói Thứ trưởng Trương Quốc Cường liên tục vắng mặt tại tòa 'là không nghiêm túc'Cuối phiên xử sáng 24.10, đại diện Viện KSND cấp cao tại TP.HCM đã đề nghị HĐXX xem xét việc Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường vắng mặt theo lệnh triệu tập của tòa.
Nguyễn Minh Hùng khóc xin được tại ngoại
Chiều 24.10, đại diện Viện KSND cấp cao tại TP.HCM tranh luận lại, nhận định qua giám định đã xác định lô hàng 9.300 hộp thuốc H-Capita là thuốc không đúng hàm lượng đăng ký; hồ sơ, tài liệu, mẫu mã, bao bì của lô thuốc đều do các bị cáo tự thiết kế với ý đồ lừa đảo nên hành vi của các bị cáo đã cấu thành tội sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh theo quy định tại điều 157 bộ luật Hình sự. Từ đó, VKS một lần nữa đề nghị HĐXX chấp nhận toàn bộ kháng nghị của Viện trưởng Viện KSND cấp cao tại TP.HCM, tuyên hủy toàn bộ bản án sơ thẩm, trả hồ sơ điều tra lại cho đúng bản chất vụ án.
Sau phần tranh luận của VKS, hầu hết bị cáo đều thừa nhận hành vi của mình là sai phạm và mong được khoan hồng, giảm nhẹ hình phạt. Riêng bị cáo Nguyễn Minh Hùng (nguyên Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng giám đốc VN Pharma) bật khóc, nói đã biết hành vi của mình là sai phạm, đã thành khẩn khai báo, ăn năn hối hận, mong HĐXX cho được tại ngoại để có điều kiện chăm sóc gia đình.
|
Thứ trưởng Bộ Y tế bị nhắc nhở vì không đến tòa
HĐXX gửi giấy mời Thứ trưởng Bộ Y tế kiêm Cục trưởng Cục QLD Trương Quốc Cường đến tòa để làm rõ việc ông Cường cấp giấy phép hoạt động của doanh nghiệp về thuốc tại VN cho Helix, ký cấp phép cho VN Pharma nhập khẩu lô hàng… nhưng ông Cường vắng mặt không lý do. VKS đề nghị HĐXX có biện pháp nhắc nhở Thứ trưởng Bộ Y tế.
|
Bình luận