Theo NBC News ngày 29.3, tiến sĩ Michael Ackerman của Mayo Clinic (Mỹ), đồng tác giả của nghiên cứu này, cho biết biến đổi gien này làm suy yếu cơ. Hầu hết trẻ bị hội chứng đột tử ở trẻ sơ sinh đều bị biến đổi gien này.
Nghiên cứu này vừa mới được xuất bản trên The Lancet.
Đột biến này xảy ra ở gien SCN4A. Đây là một gien thiết yếu tạo nên sự phát triển bình thường ở phổi. Những đột biến trên gien này kết hợp với những rối loạn về thần kinh cơ ảnh hưởng đến chức năng và vận động cơ mà có thể dẫn đến ngưng thở và co thắt thanh quản rất nguy hiểm đến tính mạng.
Những đột biến này rất hiếm và chỉ phát hiện ở một vài người. Tỉ lệ mắc những đột biến này là 5/100.000 trên thế giới.
Trong 278 trẻ đã tử vong vì hội chứng đột tử ở trẻ sơ sinh, có bốn trẻ mắc những đột biến này, theo các nhà nghiên cứu.
Tuy nhiên, các bác sĩ cho rằng đột biến này không phải là nguyên nhân duy nhất cho hội chứng đột tử này. Vì vậy, những em bé không có những biến đổi gien này vẫn có thể có nguy cơ bị hội chứng này, theo NBC News.
Nguyên nhân của hội chứng này có thể là do bất thường ở não hoặc bị nghẹt thở. Một phần ba trẻ bị đột tử không rõ nguyên nhân.
Theo Trung tâm Dự phòng và Kiểm soát Bệnh tật Mỹ, mỗi năm có khoảng 3.500 trẻ ở Mỹ bị đột tử.
Để phòng ngừa trẻ dưới một tuổi bị hội chứng này, Viện Hàn lâm Nhi khoa Mỹ khuyên:
. Hãy để trẻ nằm ngửa khi ngủ.
. Cho trẻ nằm ngủ trên một bề mặt cứng.
. Ngủ chung với ba mẹ, nhưng không ngủ chung giường.
. Cho trẻ bú sữa mẹ.
. Theo dõi trẻ ngủ và đánh thức trẻ dậy đúng giờ.
Bình luận (0)