Thu hồi 5 lô thuốc truyền tĩnh mạch

21/05/2016 09:47 GMT+7

Giám đốc Sở Y tế Hà Nội Nguyễn Khắc Hiền đã có công văn gửi các đơn vị y tế trong ngành, thông báo về việc ngưng sử dụng, thu hồi thuốc dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền tĩnh mạch Taxotere (Docetaxel 20 mg/1ml; số đăng ký: VN2-128-13) do Công ty Sanofi-Aventis Deutsland GmbH, Đức sản xuất).

Thuốc chứa hoạt chất này được sử dụng trong một số trường hợp điều trị ung thư (vú, phổi, dạ dày). Thuốc bị thu hồi thuộc các lô: 4F180A; 5F189A; 5F218A; 5F223A; 6F239 A.
Sở Y tế Hà Nội cho biết Công ty TNHH Sanofi-Aventis VN đề nghị tự thu hồi thuốc trên do phát hiện nguy cơ một số lọ thuốc có khả năng nồng độ bị đậm đặc hơn; đồng thời yêu cầu các nhà cung cấp, phân phối, kinh doanh bán lẻ ngừng ngay việc phân phối, tiến hành thu hồi các lô thuốc trên, báo cáo thu hồi về Sở trước ngày 6.6.2016. Các cơ sở y tế công lập và ngoài công lập trên địa bàn ngừng sử dụng các lô thuốc trên.

Top

Bạn không thể gửi bình luận liên tục. Xin hãy đợi
60 giây nữa.