Thông tin đáng chú ý về tình hình Covid-19 hôm nay: Thủ tướng Phạm Minh Chính chỉ đạo Bộ Y tế tham khảo kinh nghiệm quốc tế để có biện pháp phù hợp, hiệu quả, tiến tới xem Covid-19 là bệnh đặc hữu; Bộ Y tế đề xuất phương án người dân tự mua thuốc Molnupiravir.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã chấp thuận tăng hạn sử dụng vắc xin Spikevax (vắc xin Moderna) từ 7 tháng lên 9 tháng.

Vắc xin của Moderna đã chính thức được cơ quan quản lý dược phẩm Mỹ cấp phép đầy đủ để  ngừa Covid-19, loại thứ hai được cấp giấy phép này sau Pfizer.

Bộ Y tế tiếp tục có Công văn số 508/BYT-YTDP (Công văn 508), ngày 28.1 gửi sở Y tế các tỉnh, thành về tiêm vắc xin phòng Covid-19 liều cơ bản và nhắc lại.

Tính đến hết ngày 15.1, TP.HCM phát hiện 511.305 ca mắc Covid-19, trong đó có 30 ca mắc biến chủng Omicron và 20.213 ca tử vong.

Giám đốc điều hành của Moderna cho biết liều vắc xin thứ 3 của họ dường như chống lại được biến thể Omicron và phiên bản hiện tại của vắc xin này sẽ tiếp tục là "tuyến phòng thủ đầu tiên chống lại Omicron" trước khi họ tiến hành nâng cấp vắc xin, theo Reuters .

Theo một nghiên cứu do Đại học Washington thực hiện, vắc xin ngừa Covid-19 của công ty Johnson&Johnson, vắc xin Sinopharm của Trung Quốc, và vắc xin Sputnik V của Nga không thể trung hòa biến thể Omicron.

Sớm nhất là vào tháng 3, hãng dược Moderna có thể cung cấp liều tiêm nhắc được điều chỉnh để đối phó biến thể Omicron và sẵn sàng nộp hồ sơ đề nghị phê chuẩn tại Mỹ, theo Reuters hôm 2.12.

Tổ chức Y tế thế giới có động thái hiếm thấy khi thuê một công ty châu Phi nghiên cứu bào chế vắc xin Covid-19 giống của Moderna.

Tối 16.10, Sở Y tế TP.HCM ban hành văn bản khẩn gửi đến UBND TP.Thủ Đức và các quận, huyện, yêu cầu đẩy nhanh tiến độ tiêm đủ liều vắc xin Covid-19 cho người dân trên 18 tuổi đang cư trú trên địa bàn.

Hôm 14.10, tổ cố vấn chuyên gia của Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) nhất trí bỏ phiếu đề xuất tiêm mũi nhắc với mức độ nửa liều bình thường cho một số nhóm đối tượng cụ thể trong nước.