Hôm nay, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 457/QĐ-BYT (Quyết định 457) về “Sửa đổi điều 1 Quyết định số 2908/QĐ-BYT ngày 12.6.2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19".
 |
Hôm nay 1.3, Bộ Y tế đã phê duyệt vắc xin phòng Covid-19 Pfizer cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi tại Việt Nam |
ĐẬU TIẾN ĐẠT |
Tại Quyết định 475, Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vắc xin Comirnaty (Pfizer BioNTech Covid-19 Vaccine) - vắc xin Covid-19 Pfizer cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19.
Về thành phần hoạt chất, nồng độ/hàm lượng: đối với vắc xin cho người từ 12 tuổi trở lên, mỗi liều 0,3 ml chứa 30 mcg vắc xin mRNA Covid-19.
Đối với vắc xin cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi: mỗi liều 0,2 ml chứa 10 mcg vắc xin mRNA Covid-19.
Dạng bào chế của vắc xin Pfizer: với vắc xin cho người từ 12 tuổi trở lên là hỗn dịch đậm đặc pha tiêm; hỗn dịch tiêm.
Đối với vắc xin cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi: là hỗn dịch đậm đặc pha tiêm.
Quy cách đóng gói: đối với vắc xin cho người từ 12 tuổi trở lên mỗi lọ chứa 6 liều.
Đối với vắc xin cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi: mỗi lọ chứa 10 liều.
Vắc xin Pfizer được sản xuất tại các cơ sở: Pfizer Manufacturing Belgium NV, Bỉ; BioNTech Manufacturing GmbH, Đức; Pharmacia and Upjohn Company LLC (Pharmacia & Upjohn Company LLC), Mỹ; Hospira Incorporated (Hospira Inc.), Mỹ.
Quyết định 475 có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Hiện đã cơ bản đã thực hiện xong thủ tục mua vắc xin Pfizer phòng Covid-19 cho trẻ 5 đến dưới 12 tuổi; và Bộ Y tế đề nghị nhà cung cấp bàn giao chậm nhất là đến 30.4.2022 để Việt Nam đẩy nhanh việc bao phủ tiêm vắc xin cho trẻ em.
Bộ Y tế cũng đã có hướng dẫn y tế cơ sở về việc đảm bảo an toàn khi tiêm vắc xin cho trẻ em; đồng thời, đề nghị các địa phương tiếp tục triển khai tiêm chủng phòng Covid-19 "thần tốc hơn nữa"; đảm bảo bao phủ liều bổ sung, liều nhắc lại cho các đối tượng từ 18 tuổi trở lên và đủ liều cơ bản cho các đối tượng từ 12 - 17 tuổi.
(Bộ Y tế)
Bình luận (0)