

Bé trai 13 tuổi sống chung với khối u ‘khủng’ hiếm gặp suốt 5 năm
Các y, bác sĩ Bệnh viện Đa khoa tỉnh Quảng Nam vừa phẫu thuật, lấy thành công khối u “khủng” ở vùng cổ cho bệnh nhân 13 tuổi.
Các y, bác sĩ Bệnh viện Đa khoa tỉnh Quảng Nam vừa phẫu thuật, lấy thành công khối u “khủng” ở vùng cổ cho bệnh nhân 13 tuổi.
Một người đàn ông gặp những cơn đau kỳ lạ giống như sỏi thận, đã bị sốc nặng khi được chẩn đoán mắc bệnh ung thư giai đoạn cuối.
Căn bệnh hiếm gặp khiến cô Celeste van Veenen (27 tuổi) phải nằm trên giường đến 22 giờ mỗi ngày. Vì chỉ cần một cử động sai, cô có thể tử vong ngay lập tức.
Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM (BV ĐHYD TP.HCM) vừa cấp cứu và điều trị thành công cho một sản phụ bị dị dạng mạch máu ở vị trí thân não rất hiếm gặp với tỉ lệ chỉ 1/3000.
Một người mẹ trẻ qua đời, bỏ lại một cô con gái 8 tuổi và một cậu con trai 4 tuổi, sau khi các bác sĩ không phát hiện ra dạng đột quỵ cực kỳ hiếm gặp của cô ấy, theo Mirror.
Do mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp nên cô Liudmila phát triển chiều cao lên gần 2 mét. Đặc biệt cổ cô cũng phát triển bất thường với chiều dài đến gần 18 cm.
Bệnh viện Sản - Nhi Sóc Trăng vừa cứu sống một bé trai 9 tuổi bị ngưng tim, ngưng thở do mắc bệnh hiếm gặp từ trước đến nay.
Bị tràn mủ ổ bụng hiếm gặp, chưa rõ nguyên nhân, một cụ bà ở Quảng Nam được cứu sống sau hơn 1 giờ đồng hồ phẫu thuật.
Căn bệnh bí ẩn khiến cô Lydia Remick ở Anh chịu những cơn đau cơ dữ dội. Cảm giác đau này không khác gì bị những cú sốc điện. Bệnh lại không có thuốc chữa.
Chỉ cần ngồi dậy, cô Jenny Rowbory sẽ bị trật cột sống. Căn bệnh hiếm gặp này khiến cô phải nằm liệt giường suốt 15 năm qua.
Dấu vân tay là một trong những dữ liệu sinh trắc học được thu thập và dùng nhiều nhất thế giới. Không có dấu vân tay là bất lợi lớn. Những người đàn ông trong một gia đình ở Bangladesh đã minh chứng cho điều này.