Phát hiện này, vừa được trình bày tại một hội nghị ở Amsterdam (Hà Lan), có thể giải thích vì sao sự đột biến của gien CX26 cũng phổ biến ở tất cả các cư dân trên Trái Đất.
Mối liên quan giữa gien CX26 và tật điếc đã được nhà nghiên cứu David Kelsell thuộc trường đại học Queen Mary ở London phát hiện cách đây khoảng 10 năm. Tật điếc chỉ phát triển khi cả bố và mẹ đều mang gien CX26. Gien này mã hóa cho protein connexine 26 đảm bảo sự trao đổi chất giữa các tế bào. Các connexine hợp lại để tạo thành những ống nhỏ đi xuyên qua các màng tế bào và cho phép các tế bào trao đổi chất với nhau.
Sự đột biến của gien CX26 gây điếc tương đối phổ biến ở các cư dân châu u, châu Á và châu Phi. David Kelsell và các cộng sự khẳng định rằng gien đột biến này sẽ không thường gặp nếu không kèm theo một thuận lợi nào đó.
Connexine 26 cũng được tìm thấy trong da. Các nhà nghiên cứu đã chứng minh trong phòng thí nghiệm rằng các tế bào mang bản sao đột biến của protein này có khả năng mau lành sẹo và chống vi khuẩn tốt hơn. Họ cho biết sẽ nghiên cứu tác động của CX26 đối với các mô khác, đặc biệt là ở màng ruột.
THeo HTV
Bình luận (0)