Cục đã yêu cầu niêm phong đồng thời liên hệ Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM để lấy mẫu kiểm tra chất lượng thuốc H-Capita caplet 500 mg. Ông Nguyễn Tất Đạt, Phó cục trưởng Cục Quản lý dược, cho biết vừa qua Cục đã làm việc với văn phòng đại diện của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc. Canada tại TP.HCM và đã có công văn đề nghị Cục An ninh chính trị nội bộ (A83) Tổng cục An ninh 2 - Bộ Công an, Cục Lãnh sự Bộ ngoại giao và Bộ Y tế Canada phối hợp hỗ trợ xác minh nguồn gốc xuất xứ thuốc trên cũng như các giấy tờ pháp lý có liên quan của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc. Canada. Sau khi nhận được công văn phúc đáp của các cơ quan chức năng trên, Cục Quản lý dược đã rút toàn bộ số đăng ký thuốc lưu hành tại VN do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc. Canada sản xuất do phát hiện một số vi phạm; ngừng tiếp nhận xem xét hồ sơ xuất nhập khẩu đối với Công ty CP VN Pharma, đồng thời đã báo cáo lãnh đạo Bộ Y tế rút giấy phép hoạt động về thuốc của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc. Canada.
Nam Sơn
>> Buộc VN Pharma ngừng hoạt động chi nhánh Hà Nội
>> Nghi vấn Công ty VN Pharma nhập thuốc chữa ung thư không rõ nguồn gốc
>> Bắt đồng phạm của Tổng giám đốc VN Pharma
>> VN Pharma kinh doanh những gì?
Bình luận (0)