Ủy ban Châu Âu mới đây thông báo về việc chấm dứt lưu hành vắc xin Covid-19 Vaxzevria của Hãng AstraZeneca từ ngày 7.5. Trước đó, theo tờ The Conversation, AstraZeneca ngày 27.3 nộp đơn về việc chấm dứt giấy phép lưu hành của vắc xin này tại các nước thành viên Liên minh Châu Âu (EU). AstraZeneca cho hay hãng cũng sẽ chủ động phối hợp với cơ quan quản lý các nước để tiến hành chấm dứt cấp phép lưu hành của Vaxzevria khi không còn nhu cầu sử dụng.
Vắc xin Vaxzevria được sử dụng tại Syria hôm 9.9.2021
AFP
Hơn 3 tỉ liều
Được phát triển với sự phối hợp của Đại học Oxford (Anh) và sau quá trình thử nghiệm lâm sàng, liều vắc xin Covid-19 đầu tiên của AstraZeneca được tiêm hôm 4.1.2021. Trong năm đó, khoảng 2,5 tỉ liều vắc xin này đã được tiêm trên toàn cầu giữa bối cảnh nguồn cung thiếu hụt nghiêm trọng. Khi đó, vắc xin của AstraZeneca chỉ là một trong vài sản phẩm có sẵn giữa khủng hoảng.
Cũng như các vắc xin Covid-19 của Pfizer, Moderna và Novavax, vắc xin của AstraZeneca đã trải qua các bước thử nghiệm theo quy trình. Tuy nhiên, khả năng xảy ra những biến cố bất lợi như huyết khối được đề cập công khai vào tháng 2.2021. Đến ngày 18.3, chính phủ Anh và cơ quan chức năng nước này ra thông cáo về việc tiếp tục sử dụng. Cơ quan Dược phẩm châu Âu và Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đều nhấn mạnh về lợi ích của vắc xin vượt xa bất cứ nguy cơ tiềm ẩn nào.
Theo CNN, vắc xin của AstraZeneca còn là "nạn nhân" của việc đưa tin sai tại Đức hồi tháng 1.2021, với thông tin cho rằng vắc xin này chỉ "hiệu quả 8% ở người cao tuổi". Thông tin này còn được lặp lại nhiều lần, nhưng sự thật là con số 8% đề cập tỷ lệ người trên 65 tuổi tham gia một nghiên cứu liên quan, chứ không phải về mức độ hiệu quả.
AstraZeneca đã vượt qua các trở ngại trên và bán gần 4 tỉ USD Vaxzevria trên toàn thế giới trong năm 2021, trước khi doanh thu giảm dần và ở mức 12 triệu USD vào năm ngoái.
AstraZeneca vì sao thu hồi giấy phép một loại vắc xin Covid-19?
Vướng kiện tụng
Vaxzevria đã bị theo dõi chặt chẽ trong những tháng gần đây vì một tác dụng phụ rất hiếm gặp, gây ra huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS). AstraZeneca thừa nhận trong các tài liệu nộp lên tòa án vào tháng 2 rằng vắc xin "trong những trường hợp rất hiếm có thể gây ra TTS". TTS bị cho liên quan ít nhất 81 trường hợp tử vong tại Anh. Chuyên san The BMJ tháng 3.2023 đưa tin khoảng 75 đương đơn bắt đầu tiến hành các thủ tục để kiện đòi bồi thường về các tác dụng phụ hiếm gặp từ vắc xin Covid-19 của AstraZeneca.
Trong diễn biến mới nhất, tờ The Times of India ngày 12.5 đưa tin cha mẹ của 8 trẻ em Ấn Độ tại các khu vực Kerala, Mumbai, Coimbatore, Hyderabad, Bengaluru và Kapurthala cho biết sẽ kiện Viện Huyết thanh Ấn Độ (SII) và cơ quan phụ trách tiêm vắc xin Covid-19. Họ cho rằng các con mình đã tử vong vì tác dụng phụ của vắc xin Covishield, tên gọi vắc xin Covid-19 của AstraZeneca sản xuất bởi SII.
Khi được hỏi về các vụ kiện, một phát ngôn viên của AstraZeneca vẫn khẳng định: "Vắc xin AstraZeneca-Oxford đã liên tục được chứng minh về tính an toàn có thể chấp nhận được".
Hội chứng nguy hiểm mới liên quan Covid-19
Trang IFLScience ngày 11.5 dẫn một nghiên cứu mới công bố cho hay một chứng rối loạn tự miễn dịch hiếm gặp nhưng gây chết người dường như gia tăng ở miền bắc nước Anh và đợt bùng phát đó có thể liên quan Covid-19. Được biết đến với tên gọi viêm đa cơ MDA5 dương tính, căn bệnh này chủ yếu được ghi nhận ở châu Á trước đại dịch, nhưng đang gia tăng ở những cư dân ở vùng Yorkshire. Từ năm 2020 - 2022, các bác sĩ ở Yorkshire đã ghi nhận 60 trường hợp mắc hội chứng này, với 8 trường hợp tử vong.
Bình luận (0)