Cậu bé 4 tuổi suốt đời sống bằng máu của người khác mơ thành nhà khoa học

Nụ cười của em rạng ngời với ước mơ trở thành nhà khoa học, chế tạo thuốc để chữa cho các bạn có bệnh như mình. Em tên Nguyễn Phước Thịnh, mắc bệnh tán huyết từ lúc mới sinh ra, đây là “một chứng bệnh mà bác sĩ nhận định là khá hiếm, có tỷ lệ 1/1.000 trường hợp mới gặp phải”, chị Mỹ Hạnh – mẹ của bé Thịnh – ngậm ngùi chia sẻ.

Chị Mỹ Hạnh đang chăm sóc bé Thịnh sau khi được truyền máu

Bệnh tán huyết (tên y học gọi là Thalassemi) là bệnh vỡ hồng cầu do thiếu huyết sắc tố A, quá trình tan máu hay vỡ huyết cầu diễn ra liên tục trong suốt cuộc đời người bệnh. Lúc này, cơ thể người bệnh bị thiếu máu mạn tính, ứ đọng sắt dẫn đến da thường xanh xao, gầy nhom, cơ thể chậm phát triển, hệ cơ xương yếu...

Để duy trì sự sống người bệnh phải liên tục truyền máu theo định kỳ, nếu truyền chậm sẽ dẫn đến nhiều biến chứng, rối loạn các chức năng của cơ thể gây tử vong trong thời gian ngắn. Thông thường, tuổi thọ của bệnh nhân là rất thấp, có người chỉ được 7-8 năm, có trường hợp kéo dài từ 12-15 năm. Chị Mỹ Hạnh, mẹ ruột của bé Thịnh đã khóc khi nói về điều này.

Bé Thịnh rất yêu thương động vật

Những đồng tiền còm cõi từ việc buôn bán của chị Mỹ Hạnh, mẹ bé Thịnh đều được dành dụm để duy trì nụ cười, hình dáng và ước mơ của con. Cuộc sống tuy có nhiều lo toan, áp lực nhưng chị vẫn luôn giữ cho mình sự mạnh mẽ, dành trọn tâm sức để đồng hành cùng con trên mọi nẻo đường. Dù biết gai sắc nhọn dưới mỗi bước mưu sinh là khó tránh khỏi nhưng đối diện và bước qua nó là cách duy nhất để chị bảo vệ trọn vẹn gia đình nhỏ của mình.

Mẹ bé Thịnh đang được hướng dẫn cách chăm sóc bé tại nhà

Bé Phước Thịnh sống cùng mẹ và bà ngoại ở Long An nơi với nhiều mảng xanh tươi mát, nơi con sông nhỏ uốn quanh và cũng là nơi mỗi buổi chiều hai mẹ con ngồi hóng mát, ước mơ về một phép màu để rồi tiếp tục bước qua những ngưỡng chông chênh của cuộc đời...