PWS là một trong những hội chứng phức tạp nhất và hiện tại chưa có thuốc điều trị. Trong 15.000 người, có một người bị mắc hội chứng này và người này luôn cảm thấy thèm ăn. Triệu chứng của PWS là chậm tăng trưởng, khuyết tật về trí tuệ, cá tính bướng bỉnh, và hay tức giận, theo Hull Daily Mail.
tin liên quan
Những người mắc bệnh lạ: Sống vui vẻ trước sự nhạo cười của người đờiQua siêu âm, bác sĩ đã khuyên vợ chồng bỏ thai vì thai nhi bị khối u to chiếm hết mặt, cằm và cổ; không thể sống sót. Tuy nhiên, gia đình không từ bỏ và em bé chào đời đã vui vẻ chiến đấu với bệnh lạ.
Gia đình Megan phải giấu hết thức ăn có trong nhà và cấm nói những từ như ăn tối, thức ăn, bữa ăn nhẹ hay thậm chí ăn trước mặt cô bé vì khi nghe những từ này cô bé nghĩ rằng cô sắp được ăn và khi bị từ chối không cho ăn, họ sợ cô bé cảm thấy rất buồn.
Mặc dù cô bé luôn được ăn đúng giờ, buổi ăn sáng trước 8 giờ sáng, ăn nhẹ vào 10 giờ sáng, ăn trưa vào đúng buổi trưa, và lại tiếp tục ăn vào lúc 2 giờ chiều, rồi ăn tiếp lúc khoảng 4 giờ chiều, nhưng cô bé vẫn cảm thấy đói.
Ba mẹ cô bé không bao giờ có thể làm cho cô bé no. Họ phải kiểm soát cẩn thận chế độ ăn hằng ngày của cô để ngăn chặn cô trở nên béo phì.
tin liên quan
Cô gái bị cắt cụt tay chân do nhiễm trùng máu làm lay động lòng ngườiNhững giai điệu tràn đầy lạc quan của bài Ở một nơi nào đó bên kia cầu vòng (Somewhere Over the Rainbow) được Bella Tucker (16 tuổi) - cô gái thiếu cả tay và chân - biểu diễn bằng piano đã thực sự gây xúc động.
"Thật là khó. Em con bé (4 tuổi) chỉ có thể ăn khi cô bé ăn hoặc ăn không để con bé biết hoặc thấy”, bàTracy Fitzgerald (35 tuổi) nói với Hull Daily Mail.
Megan chỉ có thể nói một vài chữ như mẹ, bố, có và không. Cô bé không thể đi xa và luôn cảm thấy mệt mỏi.
Bà Fitzgerald hy vọng những cuộc thử nghiệm thuốc mới và thêm nhiều cuộc nghiên cứu nữa để giúp cô bé trị khỏi hội chứng PWS vào một ngày nào đó.
Bà và người bạn thân nhất đang tham gia cuộc thi marathon để có tiền gây quỹ cho Quỹ nghiên cứu Prader-Willi (Anh).
“Cuộc thi là một nhiệm vụ hết sức kinh hoàng, nhưng chúng tôi sẽ vượt qua được vì con gái bé bỏng”, Fitzgerald nói với Hull Daily Mail.
tin liên quan
Viêm khớp dạng thấp: Nhiều người mắc nhưng không đi khám, suýt thành tàn phếViêm khớp dạng thấp là một bệnh lý phổ biến, có thể xảy ra ở tất cả lứa tuổi. Tuy nhiên, nhiều người bệnh chủ quan khi khớp sưng đau, không khám để điều trị sớm khiến dính khớp, biến dạng khớp, suýt tàn phế.
Bình luận (0)