Cộng đồng mạng mong cô bé 'cõng mai rùa' được phẫu thuật thành công
27/08/2016 09:25 GMT+7
(iHay) Cô bé 'cõng mai rùa' dự kiến sẽ được phẫu thuật ngày 29.8 và cư dân mạng cầu mong phép lạ sẽ đến...
Tự động phát
(iHay) Cộng đồng mạng vô cùng thương cảm với trường hợp cô bé 10 tuổi ở Sóc Trang 'cõng' khối bướu như mai rùa trên lưng suốt 10 năm qua, và họ cầu mong em sẽ được phẫu thuật thành công vào ngày 29.8 tới.
>> 'Cậu bé rùa' tiếp sức cho người mắc bệnh hiếm gặp
>> Đáng thương cậu bé 8 tuổi có đôi tay khổng lồ
>> Trả lại ví đầy tiền, người đàn ông vô gia cư có ngay việc làm và chỗ ở
Ảnh chụp từ clip TNO
|
Như Thanh Niên đã đưa tin, bệnh nhi T.T.N.T. (10 tuổi, ngụ huyện Trần Đề, tỉnh Sóc Trăng) có khối bướu lớn (kích thước hơn 20 cm) trên lưng như mai rùa, xung quanh có nhiều bướu nhỏ.
Bác sĩ Đào Trung Hiếu, Phó giám đốc Bệnh viện Nhi đồng 1 (TP.HCM) cho biết đây là bướu hắc tố bẩm sinh. Nếu không phẫu thuật, đến khi khối bướu phát triển quá lớn thì sẽ không thể bóc tách được nữa. Dự kiến, vào thứ 2 (29.8), ekip khoa Ngoại tổng hợp (Bệnh viện Nhi đồng 1) sẽ tiến hành phẫu thuật để bóc khối bướu ra và ghép da vùng lưng cho bé. Ca phẫu thuật dự kiến sẽ kéo dài ít nhất là 3 giờ với ekip 8 bác sĩ.
|
Cộng đồng mạng đã liên tục bày tỏ sự thương cảm với cô bé "cõng mai rùa" T.T.N.T đáng thương suốt hai ngày qua. Tất cả đều cầu mong ca phẫu thuật sẽ thành công để bé T. bỏ đi gánh nặng đeo đẳng suốt 10 năm trên lưng mình, nhất là sự mặc cảm về tinh thần.
Bạn đọc Trần Quốc Hầu bình luận: "Cầu nguyện cho ca mổ thành công tốt đẹp! Mong những điều bình an nhất đến cho bé. Mong thường xuyên cập nhật mới nhất về ca mổ".
Dũng Mechanic viết: "Thương bé quá! Mong ca mổ sẽ thành công để bé có cuộc sống bình thường!".
Dân mạng gửi cầu nguyện đến với bé T. - Ảnh chụp màn hình Facebook Báo Thanh Niên
|
Còn bạn Nguyễn Cường thì phân tích: "Chúng ta có một ca mổ hết sức hiếm. Nếu thành công thì sẽ là ca mổ thứ 2 trên thế giới và bác sĩ, bệnh viện Việt Nam chúng ta sẽ được thế giới ghi nhận".
Sở dĩ nói vậy là vì bác sĩ Hiếu cho biết đây là trường hợp cực kỳ hiếm. Cho đến nay, y văn thế giới chỉ ghi nhận một trường hợp mắc phải là cậu bé Didier Montalvo (người Colombia), đã được các bác sĩ Bệnh viện Nhi Great Ormond Street (London, Anh) phẫu thuật thành công.
Nhiều ý kiến khác cũng mong chúc ekip bác sĩ bệnh viện Nhi đồng 1 thực hiện thành công ca phẫu thuật để giúp bé T. có cuộc sống bình thường và hạnh phúc.
Nickname Windy Trần nói: "Thương quá, chúc con sẽ sớm mặc được áo đầm tự hào như bạn bè đồng trang lứa".
Rất nhiều nhà hảo tâm và cư dân mạng đã liên tục hỏi phòng bé T. đang nằm chờ điều trị ở bệnh viện để đến giúp đỡ và thăm hỏi.
Clip về bé gái mắc bệnh hiếm gặp do TNO thực hiện
|
"Cậu bé rùa" truyền cảm hứng 'vượt khó' cho những trẻ mắc bệnh hiếm gặp
Didier Montalvo, cậu bé người Colombia (nay đã 10 tuổi) mà bác sĩ Hiếu đã nhắc qua ở trên đã có một cuộc sống hoàn toàn mới cách đây gần 5 năm, khi mà nốt ruồi khổng lồ (chiếm 20% trọng lượng cơ thể) đã được cắt bỏ. Giờ đây, Didier Montalvo, vốn được mệnh danh là cậu bé rùa, đang giúp đỡ những đứa trẻ khác mắc chứng hiếm gặp.
"Lúc mọi người gọi nó là "cậu bé rùa", nó rất buồn và cứ hỏi hoài là tại sao lại có cái thứ quái quỷ đó trên lưng. Đó quả là câu hỏi lớn không lời đáp", bà Luz (mẹ của Didier Montalvo) kể.
Mẹ của Montalvo và cả nhà luôn mong đợi sẽ có điều kỳ diệu xảy ra. Các bác sĩ đã chẩn đoán cho Montalvo năm 2011. Họ lo sợ rằng nốt ruồi khổng lồ hiếm gặp đó sẽ trở nên ác tính, và các bác sĩ ở Anh đã cắt bỏ nó. Vài tháng sau, Montalvo vui đến không thể thốt nên lời khi nhìn thấy thân hình mình đã trở lại bình thường như bao đứa trẻ khỏe mạnh khác.
Hiện tại, cậu bé rùa Montalvo mang niềm vui vô vàn ấy đi gặp gỡ, giúp đỡ và động viên tinh thần cho những trường hợp mắc chứng hiếm gặp tương tự, từ Colombia đến Anh quốc.
|
Bình luận (0)