Gene Solutions ra mắt xét nghiệm gen mới - triSureFirst

02/03/2023 12:58 GMT+7

Ngày 1.3.2023, Gene Solutions chính thức ra mắt xét nghiệm gen mới - triSureFirst giúp sàng lọc chính xác các hội chứng điển hình nhất do bất thường số lượng nhiễm sắc thể cho thai như: Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18) và Patau (trisomy 13). Xét nghiệm này có chi phí tối ưu, giúp mọi thai phụ đều dễ dàng tiếp cận được.

photo-1677735708143

Phòng Lab đạt tiêu chuẩn EMQN và ISO 15189:2012 của Gene Solutions

Để đẩy nhanh quá trình phổ thông hóa xét nghiệm NIPT, các nhà khoa học của Gene Solutions vẫn không ngừng nỗ lực cải tiến và cho ra đời triSureFirst với chi phí hợp lý nhất, đưa xét nghiệm NIPT đến với mọi thai phụ ở khắp mọi nơi.

Ưu điểm nổi bật của xét nghiệm triSureFirst là tỷ lệ phát hiện bệnh lên đến hơn 99%, bỏ sót chưa tới 1 ca mắc bệnh trên 100 ca và giá trị tiên đoán dương là 94% cho cả 3 hội chứng tức khả năng thai thật sự mắc bệnh rất cao khi kết quả xét nghiệm dương, cởi bỏ gánh nặng tâm lý cho cả bác sĩ lẫn thai phụ. Nhờ độ an toàn và chính xác cao, triSureFirst có thể là xét nghiệm sàng lọc đầu tay, thay thế các phương pháp truyền thống.

Từ năm 2018 đến nay, Gene Solutions tự hào đã đưa xét nghiệm NIPT chính xác đến với hơn 500.000 thai phụ, giúp trên 65.000 thai phụ tránh khỏi việc chọc ối không cần thiết, mang đến sự an tâm cho bố mẹ.

Bên cạnh nhiều lợi ích thiết thực, giúp can thiệp kịp thời và hiệu quả cho trẻ sau sinh hoặc có phương án quản lý thai kỳ tốt hơn, khi thực hiện triSureFirst, thai phụ sẽ được tư vấn kỹ càng và hỗ trợ toàn diện sau xét nghiệm. Điển hình như tư vấn và hỗ trợ chi phí chọc ối/sinh thiết gai nhau, miễn phí xét nghiệm chẩn đoán CNVSure nếu kết quả "dương tính", bảo hiểm kết quả 200 triệu đồng…

Top

Bạn không thể gửi bình luận liên tục. Xin hãy đợi
60 giây nữa.