Trong đó, 6,4 triệu liều sẽ được phân phối trong tuần đầu tiên sau khi Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép khẩn cấp.
Hãng Moderna và liên danh Pfizer/BioNTech đã phát triển được 2 vắc xin với hiệu quả 95%, trong đó loại của Pfizer/BioNTech dự kiến được FDA cấp phép trong ngày 10.12.
Pfizer và các đối tác đang thử nghiệm hệ thống phân phối để có thể nhanh chóng cung cấp vắc xin cho các địa phương ngay khi được cấp phép.
Chính quyền liên bang sẽ cung cấp vắc xin cho địa phương dựa trên quy mô dân số, đồng thời khuyến cáo nên tiêm chủng cho ai trước. Tuy nhiên, lãnh đạo bang sẽ quyết định ai là đối tượng được ưu tiên tại địa phương.
Bình luận (0)