Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) hồi cuối tháng 1 vừa qua đã chính thức chấp nhận thuốc Zepatier trong điều trị viêm gan siêu vi C (VGSV C) mạn tính. Phác đồ điều trị này được đánh giá là bước tiến đột phá nhờ hiệu quả cao (94 - 97%).
 |
Zepatier (gồm elbasvir và grazopevir) được công nhận trong việc điều trị VGSV C mạn tính tuýp 1 và 4. Kết quả nghiên cứu của Zepatier được đánh giá thông qua thử nghiệm lâm sàng trên 1.373 người tình nguyện có nhiễm VGSV C tuýp 1 hoặc 4 mạn tính. Những người tham gia uống Zepatier trong 12 hoặc 16 tuần. Qua các thử nghiệm tỷ lệ đáp ứng bền vững khoảng 94 - 97% ở những bệnh nhân nhiễm tuýp 1 và khoảng 97 - 100% ở những bệnh nhân nhiễm tuýp 4. Điều này có nghĩa là tỷ lệ người bệnh “thoát khỏi” viêm gan C với Zepatier cao hơn rất nhiều so với điều trị bằng các phác đồ điều trị “truyền thống” với chỉ khoảng 50% khả năng khỏi bệnh hoàn toàn.
Tiến sĩ Edward Cox, Giám đốc Văn phòng Sản phẩm kháng sinh của Trung tâm đánh giá thuốc và nghiên cứu FDA xác nhận: “Việc chứng nhận của FDA dành cho thuốc Zepatier đã đưa ra một lựa chọn khác đó là điều trị thuốc uống cho bệnh nhân nhiễm VGSV C tuýp 1 và 4 mà không cần sử dụng thuốc chích interferon”. Các bác sĩ chuyên ngành được khuyến cáo nên tầm soát những bệnh nhân nhiễm tuýp 1a với các biến thể di truyền của vi rút trước khi bắt đầu điều trị với Zepatier để xác định liều lượng và thời gian điều trị nhằm tối ưu hóa tỷ lệ đáp ứng bền vững cho bệnh nhân. Với khả năng đáp ứng điều trị cao, Zepatier mang đến niềm hy vọng trong việc đẩy lùi căn bệnh này.
Tại VN, tỷ lệ mắc VGSV C ước lên đến hơn 3 triệu người (khoảng 3 - 5% dân số), trong đó thường gặp nhất là tuýp 1. Đa số những người bị VGSV C mạn tính không có triệu chứng cụ thể nào và vẫn có cuộc sống bình thường. Tuy nhiên, 25% người bị viêm gan C mạn tính sẽ âm thầm tiến triển trong khoảng 10 - 40 năm gây xơ gan hoặc ung thư gan.
Bình luận (0)