Cục cũng yêu cầu Viện Kiểm định quốc gia vắc-xin và sinh phẩm y tế khẩn trương hoàn thành việc kiểm định các lô vắc-xin viêm gan B Hepavax-gene của Công ty Berna Biotech (Hàn Quốc) do GAVI (Liên minh toàn cầu về vắc-xin và tiêm chủng) viện trợ thông qua UNICEF để Bộ Y tế đưa ra quyết định sử dụng các lô này, thay thế cho các lô vắc-xin viêm gan B đã bị ngưng sử dụng, tránh thiếu vắc-xin viêm gan B cho Chương trình quốc gia tiêm chủng mở rộng. Cục Quản lý dược VN đã thông báo danh mục các vắc-xin viêm gan B đã được cấp số đăng ký, trên cơ sở đó, các sở y tế có thể liên hệ các nguồn cung cấp vắc-xin viêm gan B, đảm bảo công tác tiêm chủng.
Quyết định này chính thức đưa ra sau khi liên tiếp xảy ra hai trường hợp trẻ tử vong khi tiêm vắc-xin nêu trên trong tháng 1.2008 tại Hà Nội và Thừa Thiên - Huế.
Liên Châu
Bình luận (0)