Ngày 16.12, ông Nguyễn Minh Tuấn, Vụ trưởng Vụ Trang thiết bị và công trình y tế (Bộ Y tế) đã có công văn khẩn gửi Sở y tế các tỉnh/thành phố đề nghị thanh, kiểm tra những cơ sở đang kinh doanh, sử dụng, quảng cáo các sản phẩm test nhanh xác định ung thư.
Ông Tuấn cho biết qua rà soát dữ liệu hồ sơ, Bộ Y tế mới cấp phép cho 2 sản phẩm thanh thử để phát hiện định tính các chất chỉ điểm (marker) đối với một số loại ung thư là: Bioline AFP (phát hiện định tính AFP trong huyết tương hoặc huyết thanh người); số đăng ký: SPCĐ-TTB-0144-15 và SD Bioline CEA (phát hiện định tính CEA trong huyết tương hoặc huyết thanh người), số đăng ký SPCĐ-TTB-0145-15. Sản phẩm do Standard Diagnostics Inc/Hàn Quốc sản xuất, Công ty cổ phần y tế Đức Minh đăng ký. Thanh thử này chỉ dùng để phát hiện định tính các chất chỉ điểm đối với một số loại ung thư. Để chẩn đoán chính xác ung thư, người bệnh cần đến cơ sở y tế để bác sĩ chuyên khoa thăm khám, làm xét nghiệm.
Bình luận (0)