|
Máy xét nghiệm 717 BVĐK Thường Tín mượn về sử dụng - Ảnh: Nam Anh |
Theo ông Nguyễn Văn Dung, Phó giám đốc Sở Y tế TP.Hà Nội, trong buổi sáng cùng ngày, đoàn kiểm tra liên ngành gồm Sở Y tế, Công an TP.Hà Nội và Trung tâm kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị y tế, tiến hành kiểm tra tại BVĐK Hoài Đức (ngày 28.7, đoàn đã kiểm tra tại BVĐK Thường Tín). Kết quả kiểm tra tại 2 BV đều cơ bản giống nhau. Các loại hồ sơ pháp lý liên quan tới máy sinh hóa tự động GA 240, hồ sơ mời thầu, trúng thầu, biên bản nghiệm thu máy... đều được lãnh đạo BV cung cấp đầy đủ. Về chất lượng máy sinh hóa tự động GA 240, theo ông Dung, khi kiểm tra, những chiếc máy trên đều không hoạt động do bị cháy đèn halogen; chưa có bóng thay thế nên máy bị bỏ không.
Khi đoàn kiểm tra mở máy xét nghiệm GA 240 ở cả 2 BV trên thì thấy tem nhãn model bên ngoài có ghi sản xuất tháng 5.2010, nơi sản xuất ở Đức, nhưng 3 quạt gió to ở bên trong máy thì ghi nơi sản xuất ở Trung Quốc, còn 1 quạt gió khác ghi nơi sản xuất ở VN, 5 chiếc mô tơ cũng đề nơi sản xuất tại Trung Quốc. “Trước việc một số linh kiện đề nơi sản xuất tại Trung Quốc và VN, nhà cung cấp lý giải là những phụ kiện này có thể sản xuất ở nước thứ 3 nhưng máy vẫn đảm bảo tiêu chuẩn”, ông Dung nói.
Trước đó, Thanh tra Sở Y tế TP.Hà Nội phối hợp với cơ quan chức năng phát hiện BVĐK Thường Tín sử dụng máy xét nghiệm 717 đi mượn, không có giấy tờ đầy đủ chứng minh nguồn gốc, vào công việc chuyên môn tại BV. Cơ quan chức năng đã xử phạt BVĐK Thường Tín 30 triệu đồng và buộc tiêu hủy máy. Theo báo cáo của BVĐK Thường Tín, BV phải đi mượn máy là để đáp ứng công việc chuyên môn, bởi chiếc máy sinh hóa tự động GA 240 do Sở Y tế TP.Hà Nội cung cấp trong gói thầu 4 bị hỏng. Gói thầu 4 là gói thầu mua sắm trang thiết bị hồi sức và xét nghiệm của Sở Y tế TP.Hà Nội với tổng giá trị hơn 27,83 tỉ đồng, cung cấp thiết bị cho 6 BV tuyến huyện.
Trả lời câu hỏi của PV Thanh Niên: "Với khoảng thời gian hơn 1 năm máy sinh hóa tự động GA 240 bị hỏng, dẫn tới việc phải đi mượn máy không rõ nguồn gốc để phục vụ công tác chuyên môn, thì những kết quả sinh hóa của bệnh nhân có được đảm bảo?", ông Nguyễn Khắc Hiền, Giám đốc Sở Y tế TP.Hà Nội, khẳng định các mẫu xét nghiệm đều đạt yêu cầu. Bởi theo ông Hiền, trước mỗi lần một thiết bị được đưa vào sử dụng đều được kiểm tra, cài đặt chương trình chạy hóa chất lên máy và đồng thời đem các mẫu xét nghiệm so sánh, đối chiếu.
Cũng theo ông Hiền, thời gian tới Sở Y tế Hà Nội sẽ tiếp tục kiểm tra thực trạng một loạt các loại máy tại những BV huyện được thụ hưởng từ gói thầu số 4.
Hà An
Bình luận (0)