Quyết định 2684/QĐ-BYT, ngày 22.8 thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (loại hình kinh doanh: xuất nhập khẩu thuốc) số 1175/ĐKKDD-BYT ngày 4.2.2025 của Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam (địa chỉ trụ sở chính tại P.Bến Thành, Q.1, TP.HCM); và tại địa điểm kinh doanh số 198 đường Hoàng Văn Thụ, P.9, Q.Phú Nhuận, TP.HCM.
Quyết định (số 275/QĐ-QLD ngày 25.4.2024 và số 813/QĐ-QLD ngày 29.12.2025) của Cục Quản lý dược cấp giấy chứng nhận "Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc" cho Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam cũng hết hiệu lực.
Tại Việt Nam, AstraZeneca Việt Nam có các thuốc được cấp phép lưu hành và thử nghiệm lâm sàng
ẢNH CHỤP MÀN HÌNH ASTRAZENECA.VN
Lý do thu hồi là do Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam có văn thư đề nghị thu hồi do thay đổi trong kế hoạch, định hướng kinh doanh.
Tại Việt Nam, AstraZeneca được biết là tập đoàn dược phẩm phát triển các dược phẩm trị ung thư, bao gồm thuốc điều trị đích, liệu pháp miễn dịch; triển khai các thử nghiệm lâm sàng thuốc mới tại Việt Nam. Đồng thời, tập đoàn này còn có các thuốc chuyên khoa tim mạch, đái tháo đường; kháng sinh được cấp phép tại Việt Nam.
Giai đoạn phòng chống dịch Covid-19, nhiều triệu liều vắc xin Covid-19 AstraZenaca đã được sử dụng tại Việt Nam.
Mới đây, đại diện lãnh đạo Bộ Y tế đã tiếp và làm việc với lãnh đạo AstraZeneca Việt Nam, trao đổi về hướng hợp tác thời gian tới, dự kiến về chuyển giao công nghệ dược phẩm sinh học, mô hình sàng lọc phát hiện sớm ung thư cho nhóm nguy cơ cao.
Hai bên cũng trao đổi về hiệu quả trong đổi mới sáng tạo và chuyển đổi số y tế như: chuyển giao công nghệ y sinh chiến lược, ứng dụng dữ liệu lớn và trí tuệ nhân tạo trong sàng lọc, chẩn đoán, điều trị và quản lý bệnh.
Bình luận (0)