Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các đơn vị liên quan thông báo về việc đình chỉ và thu hồi thuốc không đảm bảo chất lượng. Theo đó, đình chỉ và thu hồi thuốc viên nén Doxferxime 200 DT (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200 mg), số lô: VN9143, hạn dùng: 8.2.2016, số đăng ký: VN-10902-10, do Công ty Elegant Drugs Pvt., Ltd (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH MTV dược phẩm T.Ư 2 Hà Nội nhập khẩu.
Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan; đình chỉ và thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol 5 ml, số lô: 074141, ngày sản xuất: 2.10.2014, hạn dùng: 2.4.2016, số đăng ký: VN-16492-12, do Công ty cổ phần dược phẩm 3.2 sản xuất. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Cloramphenicol.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các đơn vị sản xuất, nhập khẩu, phân phối thu hồi triệt để các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Thanh tra Sở Y tế phối hợp các phòng chức năng của Sở Y tế và một số bộ phận liên quan kiểm tra, giám sát việc thu hồi.
Bình luận (0)