Trung Quốc đã phê duyệt khẩn cấp thuốc điều trị Covid-19 Paxlovid của công ty Pfizer |
reuters |
South China Morning Post đưa tin Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc ngày 11.2 đã thông báo cấp phép khẩn cấp cho thuốc điều trị Covid-19 Paxlovid của công ty Pfizer.
“Ngày 11.2, Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc đã tiến hành xem xét cấp phép khẩn cấp Paxlovid theo quy trình phê duyệt thuốc đặc biệt. Thuốc này đã được chấp thuận đăng ký nhập khẩu với một số điều kiện”, Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc tuyên bố.
Pfizer sẽ được yêu cầu tiếp tục công việc nghiên cứu thuốc và gửi kết quả của các nghiên cứu tiếp theo cho nhà chức trách để Paxlovid được cấp phép đầy đủ.
Cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc cho biết Paxlovid sẽ được sử dụng để điều trị cho người lớn mắc Covid-19 từ nhẹ đến trung bình và có nguy cơ trở nặng. Những đối tượng này bao gồm người cao tuổi và người có bệnh nền như thận, tim mạch, phổi, tiểu đường cùng các yếu tố nguy cơ khác.
Quyết định phê duyệt Paxlovid có thể đưa Trung Quốc tiến thêm một bước nữa tới việc mở cửa đất nước. Vào tháng 11.2021, các chuyên gia y tế Trung Quốc, bao gồm chuyên gia hô hấp hàng đầu Chung Nam Sơn, chỉ ra rằng sở hữu liệu pháp điều trị hiệu quả là một trong những điều kiện để Trung Quốc nới lỏng hoàn toàn các biện pháp kiểm soát.
Trung Quốc sẽ tiếp tục "Zero Covid" bao lâu nữa? |
Theo ông Chung, các điều kiện khác là sự xuất hiện của một biến thể có độc lực thấp làm tỷ lệ tử vong xuống dưới mức 0,1%, hệ số lây nhiễm trong phạm vi 1-1,5 và tạo ra khả năng miễn dịch cộng đồng bằng cách tiêm vắc xin.
Tính đến ngày 7.2, 1,22 tỷ người tại nước này, tương đương 87,1% dân số Trung Quốc, đã được chủng ngừa đủ liều vắc xin Covid-19. Trong đó, 459,8 triệu người đã được tiêm nhắc lại.
Tuy nhiên, sự xuất hiện của biến thể Omicron có khả năng truyền nhiễm cao đã khiến khả năng miễn dịch cộng đồng trở thành một mục tiêu xa vời gần như không thể đạt được do thường xuyên gây ra nhiều ca tái nhiễm.
Bình luận (0)