14 loại siro ho gây tổn thương thận bị cấm sử dụng

Liên Châu
Liên Châu
24/04/2023 11:47 GMT+7

Bộ Y tế vừa có Công văn số 2349 BYT-QLD gửi sở y tế các tỉnh, thành, các cơ sở khám, chữa bệnh cảnh báo đối với một số sản phẩm siro ho bị cấm sử dụng.

Công văn do Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên ký ban hành cho biết, Bộ Y tế đã nhận được công điện của Tổ chức Cảnh sát hình sự quốc tế (Interpol) cảnh báo các cơ quan chức năng thành viên của Interpol về việc hàng trăm trẻ em đã tử vong hoặc bị tổn thương thận cấp tính sau khi sử dụng 14 sản phẩm siro ho bị cấm ở một số quốc gia.

Bộ Y tế thông tin về 14 siro ho gây tổn thương thận bị cấm sử dụng - Ảnh 1.

Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), 14 sản phẩm siro bị cấm ở một số quốc gia chưa được cấp lưu hành, chưa được cấp phép nhập khẩu vào Việt Nam

CHỤP MÀN HÌNH

Theo thông tin từ Interpol, các sản phẩm này được sản xuất tại Ấn Độ và Indonesia, có chứa diethylene có thể dẫn đến tổn thương sức khỏe nghiêm trọng hoặc tử vong cho người sử dụng.

Tại Việt Nam, theo rà soát của Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), 14 sản phẩm siro ho này chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam và cũng chưa được cấp giấy phép nhập khẩu vào Việt Nam.

Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Bộ Y tế đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố, các cơ sở khám, chữa bệnh trực thuộc Bộ Y tế khẩn trương phổ biến, thông báo cho các cơ sở y tế, cơ sở dược trên địa bàn; các khoa, phòng tại đơn vị biết về các thông tin cảnh báo đối với 14 sản phẩm siro ho nêu trên để khuyến cáo về tác hại nghiêm trọng nếu sử dụng sản phẩm và nghiêm cấm sử dụng.

Tăng cường tuyên truyền trên địa bàn và tại đơn vị về việc không sử dụng các thuốc không được cấp phép lưu hành, không rõ nguồn gốc, xuất xứ.

Sở y tế các tỉnh, thành thanh tra, kiểm tra tại các cơ sở kinh doanh dược việc lưu hành các sản phẩm này nói riêng và các thuốc không có nguồn gốc, xuất xứ, chưa được cấp phép lưu hành nói chung trên thị trường.

Bộ Y tế lưu ý, trường hợp phát hiện các sản phẩm này có lưu hành, tiến hành thu hồi, tiêu hủy và xử lý vi phạm đối với các cơ sở kinh doanh dược theo quy định, tránh gây hại cho người sử dụng.

Kết quả kiểm tra, xử lý các trường hợp vi phạm (nếu có), đề nghị sở y tế báo cáo về Cục Quản lý dược.


Top

Bạn không thể gửi bình luận liên tục. Xin hãy đợi
60 giây nữa.