Tại công văn khẩn số 15289/QLD - KD do ông Đỗ Văn Đông, Phó cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), ký công bố sáng nay (3.8) gửi các sở y tế, bệnh viện và đơn vị sử dụng vắc xin dại, Cục Quản lý dược xác nhận: tại Việt Nam, hiện có 1 vắc xin phòng dại xuất xứ từ Trung Quốc, được cấp số đăng ký và lưu hành là vắc xin Speeda (số đăng ký QPVX - 1041 - 17), do Công ty LIAONING CHENG DA BIOTECHNOLOGY Co., Ltd), Trung Quốc sản xuất.
Vắc xin này vẫn tiếp tục được sản xuất và cung ứng ra thị trường các nước, trong đó có Việt Nam. Tại Việt Nam, vắc xin này do Công ty trách nhiệm hữu hạn dược phẩm Biển Loan đăng ký, nhập khẩu, và đây không phải là vắc xin trong vụ bê bối về chất lượng tại Trung Quốc.
Để tránh gây hoang mang dư luận cũng như bảo đảm công tác tiêm chủng đáp ứng nhu cầu của nhân dân, Cục Quản lý dược yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương có văn bản chỉ đạo trung tâm kiểm soát bệnh truyền nhiễm, trung tâm y tế dự phòng và các cơ sở tiêm chủng trên địa bàn thông báo tại các điểm tiêm chủng về vắc xin phòng bệnh dại Speeda.
Cục này cũng yêu cầu các bệnh viện, viện có giường trực thuộc Bộ Y tế thực hiện hoạt động tiêm vắc xin phòng bệnh não mô cầu, Vệ sinh dịch tễ T.Ư, Viện Pasteur TP.HCM, Viện Pasteur Nha Trang, Viện Vệ sinh dịch tễ Tây nguyên thông báo tại các điểm tiêm chủng về nội dung này.
Theo Cục Quản lý dược, gần đây, trên các phương tiện thông tin đại chúng có đưa tin về việc Công ty sản xuất vắc xin Changsheng Biotechnology (có trụ sở tại thành phố Trường Xuân, tỉnh Cát Lâm, Trung Quốc) bị phát hiện vi phạm các tiêu chuẩn trong sản xuất vắc xin phòng bệnh dại ở người, và đã bị cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc thu hồi giấy phép sản xuất, tiến hành điều tra hình sự. Tuy nhiên, Cục Quản lý dược khẳng định trong nước hiện không lưu hành loại vắc xin vi phạm này.
Bình luận