Sáng 29.8, Ủy ban Mặt trận Tổ quốc Việt Nam TP.HCM tổ chức hội nghị chuyên đề “trẻ tự kỷ - vấn đề của gia đình hay xã hội”.
Bà Phạm Hồng Dung (có con bị bệnh tự kỷ) cho hay từ 3 tuổi gia đình đã phát hiện con có triệu chứng tự kỷ nên đã đưa đi chữa trị ở Singapore, Pháp, Canada nhưng vẫn không khỏi.
Nguyện cả đời để đồng hành với con, bà Dung cho hay gia đình, đặc biệt là bố mẹ có con bị chứng tự kỷ rất vất vả và phải dành rất nhiều thời gian, tiền bạc điều trị cho con. Tuy nhiên hiện phần lớn xã hội chưa thực sự hỗ trợ, cảm thông với những ông bố bà mẹ có con bị chứng tự kỷ. Hay nói cách khác trẻ bị chứng tự kỷ vẫn bị xã hội kỳ thị.
Bà Dung nói từng chứng kiến nhân viên một trung tâm vui chơi dành cho trẻ em từ chối thẳng thừng một bé bị chứng tự kỷ nặng vì sợ bé sẽ quậy phá. Hay chuyện con bà và các bé tự kỷ khi theo bố mẹ vào công viên, nhà hàng và quán cà phê khi đùa giỡn thường nhận được những ánh mắt không thiện cảm, thậm chí còn bị chủ và khách nhận xét không biết dạy dỗ con cái.
Ông Tâm kể tiếp, với trường hợp này phụ huynh phát hiện rất sớm con bị chứng tự kỷ và đưa đến bệnh viện khám. Sau khi khám xong, bệnh viện đưa ra một loạt danh sách trung tâm, cá nhân có chức năng hỗ trợ, chữa tự kỷ mà không hề có tư vấn cụ thể. Do chọn trung tâm chữa trị không tốt nên suốt 2 năm trời dù được chữa trị với phí 200.000 đồng/ngày nhưng tình trạng của bé vẫn không giảm.
Kể câu chuyện này, ông Tâm cho hay ngoài việc phát hiện sớm, phải đưa bé tới đúng nơi có chuyên môn chữa trị chứng tự kỷ. Còn nếu không phụ huynh vừa mất công sức, tiền bạc, thời gian và quan trọng nhất là đứa trẻ mất đi cơ hội can thiệp để chữa trị tốt hơn.
Bình luận (0)