EU chưa thấy cần thiết điều chỉnh vắc xin Covid-19 vì chủng Omicron
23/12/2021 07:45 GMT+7
Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) đã chuẩn bị cho khả năng vắc xin Covid-19 có thể được điều chỉnh để chống lại biến thể Omicron mới, mặc dù chưa có bằng chứng cho thấy điều đó là cần thiết.
Tự động phát
Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) đã sẵn sàng cho khả năng có thể phải điều chỉnh vắc xin ngừa Covid-19 để chống lại biến thể Omicron, mặc dù chưa có bằng chứng cho thấy điều đó là cần thiết.
Giám đốc điều hành EMA, bà Emer Cooke, hôm 21.12 cho biết cần thêm dữ liệu về hiệu quả của vắc xin, khả năng lây truyền của biến thể và mức độ nghiêm trọng của bệnh mà nó gây ra.
 |
Các nhân viên làm việc tại nhà máy sản xuất vắc xin Pfizer/BioNTech, ở Puurs (Bỉ) |
reuters |
Tuy nhiên, một quan chức tại cơ quan này đã cảnh báo về việc “giảm khả năng tác dụng trung hòa vì Omicron của vắc xin”. Theo ông, “tiêm mũi 3 tăng cường bằng các loại vắc xin đang có mang lại khả năng trung hòa hiệu quả.”
Hôm 17.12 các quốc gia thành viên EU đã nhất trí kích hoạt đơn đặt hàng hơn 180 triệu liều vắc xin Pfizer/BioNTech điều chỉnh chống biến thể Omicron để khi cần có thể giao hàng trong vòng 100 ngày.
Giám đốc điều hành Emer Cooke cũng cho biết Liên minh châu Âu có năng lực sản xuất 300 triệu liều vắc xin/tháng nhờ các nhà sản xuất tăng cường công suất để đáp ứng nhu cầu ngày càng tăng.
Bình luận (0)