Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 19.12 cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vắc xin ngừa Covid-19 của hãng Moderna, theo Reuters.
Trước đó một ngày, ban cố vấn của FDA đã nhất trí ủng hộ sử dụng loại vắc xin này sau quá trình đánh giá kết quả thử nghiệm lâm sàng trên người ở quy mô lớn.
|
Phó Tổng thống Mỹ tiêm vắc xin Covid-19 trên truyền hình trực tiếp |
Vắc xin của Moderna hiệu quả gần 95% trong việc ngăn chặn bệnh phát sinh từ Covid-19 và không gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Để hiệu quả, mỗi người cần tiêm 2 liều, cách nhau 4 tuần.
Moderna có hợp đồng cung cấp cho chính phủ Mỹ 20 triệu liều vắc xin đến cuối năm nay và tổng cộng 200 triệu liều tính đến cuối tháng 6.2021. Trước mắt, khoảng 5,9 triệu liều sẽ được phân phối trong cuối tuần này.
Trước đó, Mỹ đã phê chuẩn vắc xin của Pfizer/BioNTech và đang tiêm chủng trong vài ngày qua. Lãnh đạo FDA Stephen Hahn nói rằng cơ quan này đã thực hiện một bước tiến quan trọng trong cuộc chiến chống đại dịch Covid-19 khi cấp phép cho 2 loại vắc xin.
Vắc xin của Moderna không đòi hỏi phải bảo quản ở nhiệt độ siêu lạnh như vắc xin của Pfizer/BioNTech nên dự kiến sẽ được phân phối đến những vùng xa xôi hơn.
Bình luận (0)