Cậu bé là trường hợp thứ 2 trên thế giới sau trường hợp đầu tiên được sinh ra ở Anh vào năm 2015. Tỷ lệ mắc hội chứng này trên thế giới là 1/250.000 ca sinh, theo The Sydney Morning Herald.
Thật kém may mắn, Archie cũng bị khiếm thính và tràn dịch khoang màng phổi lành tính.
tin liên quan
Châm cứu điều trị tự kỷ cho trẻSau khi sinh ra, bé Archie sống hoàn toàn ở bệnh viện để được chăm sóc cho đến hơn 6 tháng tuổi. Ở đó, cậu bé được truyền dịch và thức ăn qua ống thông. Gần đây, bé đã được đưa về nhà.
tin liên quan
Kết luận ban đầu vụ 6 học sinh mắc 'bệnh lạ'Hiện tại, Archie được một con chó hướng dẫn di chuyển. Bố mẹ cậu cũng đang tập cho cậu nhận biết đồ vật và nói. Khi họ biết được bất kỳ liệu pháp điều trị nào thì họ đều áp dụng chúng cho con trai với hy vọng có thể giúp cậu bé nhận biết được hình ảnh giống như đang nhìn và có thể độc lập trong cuộc sống khi cậu bé lớn, theo The Sydney Morning Herald.
tin liên quan
'Cậu bé bong bóng' sinh ra không có hệ miễn dịch Theo News.Com.Au, bé Archie cần được phẫu thuật nhiều lần không chỉ để lắp mắt giả mà còn những bộ phận khác vào cả hai tai và một ống vào dạ dày để giúp cậu bé có thể ăn uống bình thường.
Bé Archie rất thích chơi với các đồ chơi phát ra nhạc. Cậu bé cũng rất thích được xoa bóp và nói chuyện với gia đình bằng ngôn ngữ riêng của cậu.
Bình luận (0)