Tình hình Covid-19 ngày 25.2: Mỹ duyệt bộ xét nghiệm tại nhà phân biệt Covid-19 và cúm

Văn Khoa
Văn Khoa
25/02/2023 11:09 GMT+7

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ ngày 24.2 đã phê duyệt bộ xét nghiệm kết hợp đầu tiên đối với bệnh cúm và Covid-19 mà có thể được sử dụng tại nhà.

Bộ xét nghiệm trên, Lucira COVID-19 & Flu Home, có thể mang đến cho người sử dụng cách dễ dàng để xác định xem sổ mũi có phải do Covid-19 hay cúm gây ra, theo AP.

Theo FDA, bộ xét nghiệm Lucira COVID-19 & Flu Home sử dụng các mẫu được lấy từ việc ngoáy mũi và cho kết quả sau khoảng 30 phút. Người sử dụng có thể mua bộ xét nghiệm này mà không cần toa của bác sĩ.

Dù các bộ xét nghiệm Covid-19 tại nhà được cung cấp lâu nay, Lucira COVID-19 & Flu Home là bộ xét nghiệm cúm A và B tại nhà đầu tiên, thường được gọi là cúm. Bộ xét nghiệm này đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp, tạo điều kiện thuận lợi cho "các biện pháp ứng phó y tế" trong các trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng.

Tình hình Covid-19 ngày 25.2: Mỹ duyệt bộ xét nghiệm tại nhà phân biệt Covid-19 và cúm - Ảnh 1.

Hình ảnh về bộ xét nghiệm Lucira COVID-19 & Flu Home

Chụp màn hình https: Axios.com

Giám đốc Trung tâm Thiết bị và Sức khỏe X quang của FDA Jeff Shuren gọi việc cấp phép Lucira COVID-19 & Flu Home là "một cột mốc quan trọng trong việc giúp người tiêu dùng tiếp cận nhiều hơn với các xét nghiệm chẩn đoán có thể được thực hiện hoàn toàn tại nhà". FDA cho biết thêm bộ xét nghiệm mới có thể được sử dụng cho trẻ em từ 2 tuổi. 

Một bé gái tử vong do cúm gia cầm, Campuchia mở rộng xét nghiệm

FDA khuyến nghị việc xét nghiệm nên được báo cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và cảnh báo rằng có nguy cơ cho kết quả dương tính và âm tính giả. "Những cá nhân có kết quả xét nghiệm âm tính và tiếp tục có các triệu chứng sốt, ho và khó thở vẫn có thể bị nhiễm đường hô hấp và nên tìm kiếm sự chăm sóc theo dõi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ", FDA thông báo.

Top

Bạn không thể gửi bình luận liên tục. Xin hãy đợi
60 giây nữa.