Vắc xin Covid-19 ‘made in Việt Nam’ được bảo quản như thế nào?

Liên Châu
Liên Châu
10/12/2020 10:19 GMT+7

Sáng nay, 10.12, Học viện Quân y chính thức khởi động thử nghiệm vắc xin Covid-19 "made in Việt Nam" , tuyển người tham gia nghiên cứu và thông tin về đặc tính của vắc xin này.

Sáng nay, Học viện Quân Y cho biết, kể từ hôm nay, chính thức tuyển người tình nguyện đăng ký tham gia nghiên cứu lâm sàng (tiêm thử nghiệm vắc xin Covid-19).
Người đăng ký tham gia trong độ tuổi 18 - 50 sẽ được khẳng định đủ điều kiện tiêm thử nghiệm vắc xin sau khi được đăng ký, sơ tuyển tất cả sẽ được khám, xét nghiệm để đánh giá tình trạng sức khỏe.
Sau đó, ngày 17.12 sẽ thực hiện tiêm mũi vắc xin đầu tiên cho người tình nguyện tham gia nghiên cứu .
Liên quan đến đặc tính vắc xin được thử nghiệm, Học viện Quân y cho hay, từ tháng 3, Công ty Nanogen đã bắt đầu tiến hành nghiên cứu và sản xuất vắc xin Covid-19 với tên gọi Nanocovax bằng công nghệ protein tái tổ hợp. Nhược điểm của loại vắc xin này là vấn đề thời gian vì phải tạo dòng và chọn lọc trên tế bào.
Ưu đểm lớn nhất của vắc xin Nanocovax là tạo được đáp ứng miễn dịch tốt, độ an toàn cao, ít tác dụng phụ và có điều kiện bảo quản thuận lợi hơn so với các loại vắc xin khác (bảo quản 2 độ C - 8 độ C).

Quy trình triển khai tiêm thử nghiệm vắc xin Covid-19 qua các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng

ẢNH NAM SƠN

 
Theo các chuyên gia, với điều kiện bảo quản trên, điều kiện dây truyền lạnh cho vận chuyển, phân phối vắc xin sẵn có tại Việt Nam.
"Công suất hiện tại có thể sản xuất 2 triệu liều/năm. Trong quá trình thử nghiệm lâm sàng, chúng tôi vừa sản xuất, vừa nâng cấp nhà máy để tối ưu hóa công suất lên 20 - 30 triệu liều/năm, công suất lý tưởng là 50 triệu liều/năm", đại diện Nanogen cho biết.
Lãnh đạo của Nanogen cũng khẳng định: "Đây là vắc xin đầu tiên của Việt Nam đã hoàn thiện quy trình nghiên cứu và đạt hiệu quả cao trong thử nghiệm tiền lâm sàng, hứa hẹn sẽ là vắc xin Covid-19 "made in Vietnam" đầu tiên đưa ra thị trường. Chúng tôi đang nỗ lực để có thể sản xuất vắc xin đáp ứng nhu cầu của người dân trong thời gian sớm nhất".
Theo hồ sơ thử nghiệm được Hội đồng Đạo đức quốc gia phê duyệt ngày 9.12, trong giai đoạn 1 sẽ có 60 người tình nguyện khỏe mạnh từ 18 - 50 tuổi tham gia và được phân ngẫu nhiên vào 3 nhóm, với liều 25 tiêm mcg và 75 mcg sẽ được thu tuyển đầu tiên.
Top

Bạn không thể gửi bình luận liên tục. Xin hãy đợi
60 giây nữa.