EVUSHELD: tin tức, hình ảnh, video, bình luận

Bộ Y tế yêu cầu AstraZeneca Việt Nam báo cáo về thuốc Evusheld dự phòng mắc Covid-19

Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty AstraZeneca tại Việt Nam báo cáo về thuốc Evusheld do hãng này sản xuất sau khi có thông tin FDA rút lại giấy phép sử dụng khẩn cấp.

Hơn 40% người nhập viện thuộc nhóm suy giảm miễn dịch dù tiêm vắc xin Covid-19

Các trường hợp sau tiêm Evusheld đều không chuyển nặng hoặc tử vong khi mắc Covid-19

Chuyên gia tư vấn về ‘Trẻ em và các nhóm người nên tiêm Evusheld’

Bản tin Covid-19 ngày 24.3: Cả nước hơn 8,5 triệu ca | F1 tại TP.HCM đã được đi học, đi làm

Khỏe đẹp mỗi ngày

Người dân đăng ký tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld ở đâu?

Từ 22.3.2022, nhóm bệnh nhân yếu thế khi mắc Covid-19 dễ chuyển nặng và có nguy cơ tử vong có thể đăng ký tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld tại Hệ thống BVĐK Tâm Anh ở Hà Nội và TP.HCM.

Thời sự

Bản tin Covid-19 ngày 19.3: Cả nước hơn 7,7 triệu ca | Hà Nội vượt 1 triệu ca nhiễm

Bản tin Covid-19 ngày 19.3 của Báo Thanh Niên được phát tại địa chỉ Thanhnien.vn và kênh YouTube Báo Thanh Niên . Bản tin sẽ cập nhật các tin tức về dịch Covid-19 cùng công tác phòng chống dịch của các địa phương trong nước cũng như diễn biến dịch bệnh trên thế giới .

Thời sự

Bộ Y tế: Evusheld không phải 'siêu vắc xin', không dùng cho F0

Sức khỏe

Cấp phép nhập khẩu kháng thể đơn dòng ngừa nhiễm Covid-19

Thế giới

Mong chấm dứt đại dịch nhờ vắc xin và thuốc

Thế giới

Liệu pháp kháng thể của AstraZeneca bảo vệ hiệu quả 83% trước nguy cơ mắc Covid-19

Đặt báo Quảng cáo RSS Tòa soạn Chính sách bảo mật

Hotline

0906 645 777

Liên hệ quảng cáo

0908 780 404

Tổng biên tập: Nguyễn Ngọc Toàn

Phó tổng biên tập: Hải Thành

Phó tổng biên tập: Lâm Hiếu Dũng

Phó tổng biên tập: Trần Việt Hưng

Tổng thư ký tòa soạn: Đức Trung

Giấy phép xuất bản số 110/GP - BTTTT cấp ngày 24.3.2020 © 2003-2024 Bản quyền thuộc về Báo Thanh Niên. Cấm sao chép dưới mọi hình thức nếu không có sự chấp thuận bằng văn bản.