Hãng dược Ấn Độ bị đình chỉ liên quan vụ bê bối siro ho

REUTERS

Hãng Reuters ngày 25.7 đưa tin Ấn Độ vừa đình chỉ giấy phép sản xuất của một hãng dược sau khi Tổ chức Y tế thế giới (WHO) lên tiếng về sản phẩm siro ho chứa thành phần nguy hiểm được phát hiện ở Quần đảo Marshall và Micronesia hồi tháng 4.

Các cơ quan quản lý Ấn Độ đang kiểm tra các hãng dược sau khi có sản phẩm siro ho sản xuất tại nước này liên quan ít nhất 89 trường hợp trẻ em tử vong ở Gambia và Uzbekistan vào năm ngoái.

Động thái trên là nỗ lực nhằm bảo vệ hình ảnh của Ấn Độ là "nhà thuốc của thế giới" cung cấp các loại thuốc giá cả phải chăng trên toàn cầu.

WHO đã cảnh báo rằng trong các mẫu lấy từ một lô siro ho của Công ty QP Pharmachem (trụ sở tại bang Punjab, Ấn Độ) nhiễm diethylene glycol và ethylene glycol ở mức không chấp nhận được, có thể gây độc và thậm chí tử vong.

Công ty QP Pharmachem Ltd đã bác bỏ mọi cáo buộc và cho hay họ có kế hoạch kháng cáo việc đình chỉ.

Trong khi đó, Thứ trưởng Y tế Bharati Pravin Pawar khi báo cáo quốc hội cho biết các mẫu thuốc lấy từ những cơ sở sản xuất được kết luận "không đạt chất lượng tiêu chuẩn".

Bà nói thêm rằng cơ quan chức năng đã đình chỉ giấy phép sản xuất và việc xuất khẩu của QP Pharmachem Ltd cùng 2 công ty khác có sản phẩm liên quan đến các ca trẻ em tử vong là Maiden Pharmaceuticals và Marion Biotech Pvt. Ltd.

Giám đốc điều hành Sudhir Pathak của QP Pharmachem xác nhận rằng công ty đã dừng sản xuất. Ông cho biết mình đã xét nghiệm các thành phần nguyên liệu trước khi bắt đầu sản xuất siro.

Ông cũng nói rằng mình chỉ xuất khẩu sản phẩm sang Campuchia và không biết vì sao sản phẩm có thể đến Quần đảo Marshall và Micronesia.

Ấn Độ đã siết chặt việc kiểm tra xuất khẩu siro ho kể từ tháng 6, buộc các công ty phải có giấy chứng nhận phân tích từ phòng thí nghiệm của chính phủ trước khi xuất khẩu.