Johnson & Johnson gặp bất lợi trong cuộc đua tiêm mũi tăng cường vắc xin Covid-19

Vắc xin ngừa Covid-19 của Hãng Johnson & Johnson

reuters

Do Viện Y tế Quốc gia Mỹ (NIH) tài trợ, cuộc nghiên cứu được kỳ vọng có thể cung cấp thông tin về khả năng tiêm trộn vắc xin phòng Covid-19, vốn trước đây chưa được phê duyệt tại Mỹ.

Nghiên cứu có sự tham gia của 458 người trưởng thành được tiêm đủ một trong 3 vắc xin được Mỹ phê chuẩn là Pfizer, Moderna hoặc J&J sau ít nhất 12 tuần, chia thành 3 nhóm chính.

Kế đến, mỗi nhóm chính tiếp tục được chia thành 3 nhóm phụ, lần lượt được tiêm nhắc bằng một trong 3 loại vắc xin trên. Mỗi nhóm nhỏ có khoảng 50 người, tổng cộng 9 nhóm.

Sau 15 ngày kể từ thời điểm tiêm mũi 3, các nhà nghiên cứu phân tích hàm lượng kháng thể ở người tham gia.

Kết quả cho thấy, ở nhóm người ban đầu được tiêm J&J, hàm lượng kháng thể tăng cao gấp 4 lần nếu được tiêm nhắc bằng vắc xin J&J, gấp 35 lần ở mũi tăng cường Pfizer và 76 lần nếu mũi 3 là Moderna.

Đồng thời, mức kháng thể ở người ban đầu tiêm mũi Moderna cao hơn hẳn nếu được tiêm nhắc, không phân biệt vắc xin, so với nhóm tiêm Pfizer hoặc J&J, theo báo cáo.

Bên cạnh đó, chưa thấy dấu hiệu xảy ra quan ngại về an toàn ở những người tiêm nhắc.

Cuộc nghiên cứu trên vẫn chưa được bình duyệt và vấp một số hạn chế, bao gồm quy mô thấp.