Thu hồi lô thuốc giảm đau vi phạm chất lượng

12/03/2023 17:54 GMT+7

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có công văn số 2205/QLD-CL gửi sở y tế các tỉnh, thành và Công ty TNHH dược phẩm Á Mỹ (373/1/4A Lý Thường Kiệt, P.9, Q.Tân Bình, TP.HCM) thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.

Theo đó, thu hồi toàn quốc viên nang cứng Locobile-200 (Celecoxib 200 mg), số GĐKLH VN-21822-19; số lô WLD21003E, NSX 4.2.2021, HD 3.2.2024. Thuốc do Công ty M/s Windlas Biotech Limited (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH dược phẩm Á Mỹ nhập khẩu

Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty TNHH dược phẩm Á Mỹ phối hợp nhà cung cấp và phân phối thuốc gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng lô thuốc nói trên để thu hồi toàn bộ và gửi báo cáo về Cục Quản lý dược trong vòng 33 ngày kể từ ngày ký công văn (9.3.2023).

Theo thông tin từ một số bệnh viện, Locobile-200 thuộc nhóm thuốc giảm đau, chống viêm, có chỉ định để giảm đau và điều trị triệu chứng bệnh lý viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp, đau cấp tính trong và sau chấn thương...

Top

Bạn không thể gửi bình luận liên tục. Xin hãy đợi
60 giây nữa.