Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với 2 lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF, lô SX: 08102025, NSX: 10.10.2025, HSD: 10.10.2027 và lô SX: 09102025, NSX: 11.10.2025. Các lô sản phẩm bị thu hồi do Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là hàng giả.
Bộ Y tế thông báo thu hồi 2 lô dung dịch vệ sinh phụ nữ là hàng giả
ẢNH: MINH HỌA TẠO BỞI AI
Sản phẩm do Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare (xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường; Công ty cổ phần dược BMP (xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh) sản xuất.
Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare, Công ty cổ phần dược BMP phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở phân phối, sử dụng các lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF nêu trên; thu hồi các lô sản phẩm vi phạm; gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý dược trước ngày 18.9.2026.
Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh phối hợp với các cơ quan chức năng trên địa bàn giám sát Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare, Công ty cổ phần dược BMP thực hiện thu hồi các lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF vi phạm.
Sở y tế các tỉnh, thành thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và cho người dân trên không kinh doanh, sử dụng sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF vi phạm; kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm thực hiện thu hồi sản phẩm; thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận các thông tin về mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, không rõ nguồn gốc xuất xứ.
Bình luận (0)