Bạn cần biết
Tiện ích
Liên hệ
Theo dõi báo trên
Podcast
Quảng cáo
Đặt báo
Đăng nhập
Bình luận mới được duyệt
Xem tất cả
Thông tin tài khoản
Đổi mật khẩu
Tin đã lưu
Tin đã xem
Đăng xuất
Chính trị
Chính trị
Thời sự
Thời sự
Thế giới
Thế giới
Kinh tế
Kinh tế
Đời sống
Đời sống
Sức khỏe
Sức khỏe
Giới trẻ
Giới trẻ
Giáo dục
Giáo dục
Du lịch
Du lịch
Văn hóa
Văn hóa
Giải trí
Giải trí
Thể thao
Thể thao
Công nghệ
Công nghệ - Game
Xe
Xe
Video
Video
Tiêu dùng
Tiêu dùng
Thời trang trẻ
Thời trang trẻ
Đóng menu
Chào ngày mới
Tin 24h
Tin thị trường
Tin 360
Video
Podcast
Magazine
Tiện ích
Bạn cần biết
Liên hệ
Thông tin toà soạn
Liên hệ quảng cáo
Thalassemia
Ghép tế bào gốc đồng loại có thể điều trị khỏi bệnh suy tủy xương
Hội nghị khoa học Huyết học - Truyền máu toàn quốc năm 2022 đã được Viện Huyết học - Truyền máu T.Ư tổ chức trong hai ngày 24 - 25.11 tại Hà Nội .
Trao tiền giúp các hoàn cảnh khó khăn
Oằn mình nuôi vợ, con mắc bệnh hiểm nghèo
Nhận biết 2 biểu hiện nổi bật của bệnh tan máu bẩm sinh
Sàng lọc gien thể ẩn bệnh Thalassemia ở thai phụ
Cha mẹ giữ lại cuống rốn cho con, cần những gì?
Bệnh tan máu bẩm sinh
Hành trình Đỏ đồng hành cùng bệnh nhân Thalassemia
Tan máu bẩm sinh hay còn gọi là Thalassemia là căn bệnh nguy hiểm về máu, thế giới chưa có thuốc điều trị. Tại Việt Nam hiện có hơn 5 triệu người mang gien bệnh, 20.000 người cần điều trị và truyền máu hằng ngày, mỗi năm có gần 2.000 trẻ sơ sinh mắc căn bệnh hiểm nghèo này. Song thực trạng này vẫn chưa được xã hội quan tâm một cách đúng mức, đặc biệt là lượng máu dự trữ để phục vụ quá trình điều trị.
Top