Bệnh hiếm: tin tức, hình ảnh, video, bình luận mới nhất

Bé 14 tuổi mắc bệnh lý chất trắng ở não, thoát cảnh ‘năm nào cũng phải mổ’

Bệnh nhi 14 tuổi mắc bệnh lý chất trắng ở não, nguy cơ dẫn đến 'hội chứng ngày sinh nhật' - năm nào cũng phải mổ được bác sĩ Bệnh viện Chấn thương chỉnh hình TP.HCM giải quyết thành công.

Trao hơn 350 triệu đồng bạn đọc hỗ trợ các hoàn cảnh khó khăn

Bạn đọc Báo Thanh Niên tiếp sức bệnh nhân khó khăn gần 64 triệu đồng

Kỹ sư trẻ mắc bệnh hiếm cần được hỗ trợ

Con muốn sống: Bé 3 tuổi mắc bệnh hiếm, chị đi làm xa phụ cha mẹ cứu em

Khối u 10 kg như 'hồ máu' trên lưng bệnh nhân 49 kg mắc bệnh hiếm

Mang khối u nặng 10 kg, gây biến dạng nghiêm trọng vùng lưng và cong vẹo cột sống, một bệnh nhân được các bác sĩ Bệnh viện Ung bướu Cần Thơ phẫu thuật thành công.

Xem thêm

Hành trình bóc tách 12 khối u xơ tử cung 'ẩn mình' tại Bệnh viện Phương Nam

Uống nước cũng nghẹn, bé trai 3 năm khổ vì bệnh hiếm, từng bị chẩn đoán nhầm

Suốt 3 năm, mỗi bữa ăn với bé trai 11 tuổi (TP.HCM) là một cuộc chiến. Thức ăn không thể nuốt trôi, nước cũng nghẹn lại nơi cổ họng. Gia đình đi khắp nơi tìm bệnh nhưng không có lời giải cho đến khi bệnh lý hiếm gặp được phát hiện tại Bệnh viện Phương Nam (Thành viên Tập đoàn Y tế Phương Châu).

Con muốn sống: Bé gái 8 tuổi sống nhờ truyền thuốc, khẩn cầu 'cha ơi cứu con'

Các bác sĩ chạy 'Vì trẻ em sống chung với bệnh hiếm'

6 năm ròng rã từ Đồng Tháp lên TP.HCM chữa bệnh hiếm cho con

Mắc bệnh hiếm trên thế giới, người đàn ông 7 năm liền ăn vào là nôn ra

Người mắc bệnh hiếm không phải thực hiện thủ tục chuyển cơ sở khám chữa bệnh

Bước ngoặt cuộc đời của người mẹ có con mắc bệnh hiếm

Lá lành đùm lá rách

Xin cứu giúp bé gái 6 tuổi mắc bệnh hiếm

Cứu thành công người Campuchia bị xuất huyết não vì bệnh lý hiếm gặp

Bé gái 5 tháng tuổi ở Đồng Tháp mắc 'amip ăn não', bệnh rất hiếm

Sinh tử với bệnh hiếm - Kỳ 3: 'Tôi ước có thể gánh thay con một phần đau đớn'

Sinh tử với bệnh hiếm - Kỳ 2: Đôi tay ‘hồi sinh’ hy vọng

Sinh tử với bệnh hiếm - Kỳ 1: Cô gái nuôi ước mơ đậu ngành dược

Hàng loạt quyền lợi khám chữa bệnh bảo hiểm y tế có hiệu lực từ ngày 1.7

Bệnh viện Quân y 175 cứu cô gái trẻ mắc bệnh hiếm qua cơn nguy kịch

Chuyện xúc động sau clip bé trai học bài trông như 'giáo sư chấm thi'

Đừng kỳ thị trẻ mắc bệnh hiếm

Thách thức thuốc điều trị bệnh hiếm: Cuộc chiến không chỉ của riêng ai

Ở một góc nhỏ vùng quê Sóc Trăng, chị Lâm Thị Sim, 52 tuổi, đã dành gần hai thập kỷ để chăm sóc cô con gái mắc bệnh Gaucher - một rối loạn lysosome hiếm gặp. Mỗi ngày, chị bắt đầu bằng công việc quen thuộc: bế con từ giường xuống xe lăn khi cần di chuyển. Khay Là, cô bé năm nay 18 tuổi, đã không thể đi lại từ năm 12 tuổi.

TP.HCM: 12 giờ 'cân não', cắt 3 mét ruột cứu người đàn ông mắc bệnh hiếm